Citation de Infernal
J'arrive à le comprendre un peu, mais en gros le schéma c'est quoi ?
échantillons analyses en amplifiant 30 à 50 fois le contenant des échantillons résultats positif/négatif ,
Mais ca sert à quoi de les amplifier si c'est déjà dans les échantillons de base ?
Je suis un vrai ignorant sur le sujet

c'est beaucoup plus complexe que ça.

En gros pour essayer d'expliquer en quelques lignes : on choisi un bout de chaine ADN. Au premier cycle, on la multiplie par 2, comme un copier collé. Au deuxième cycle, encore par 2, et ainsi de suite.
Mullis expliquait qu'il avait trouvé cette idée, en faisant du code informatique, avec le fonction loop, et il se serait dit qu'on pourrait faire exactement pareil avec l'ADN.



"pour étudier l'ADN, on a parfois besoin d'une très grosse quantité d'une partie specifique de la chaine".
La PCR permet cela : prendre un bout de la chaine, et l'amplifier pour en avoir une quantité enorme.

A la base c'est en aucun cas un outil de diagnostique, on peut lui faire dire ce que l'ont veut. Les PCR avant étaient marquées : "FOR RESEARCH ONLY"